美国疫苗临床初试报佳音 下阶段确认疗效

莫德纳研发的mRNA-1273疫苗是美国首个进入人体试验阶段的疫苗，初步数据来自其中八名志愿者，结果显示部分健康志愿者在注射其疫苗后产生保护性抗体，给全球抗击冠病疫情的努力带来一线希望。　　

（华盛顿综合电）美国生物技术公司莫德纳（Moderna）的疫苗临床试验初步结果显示，部分健康志愿者在注射其疫苗后产生保护性抗体，即类似于冠病康复者的免疫反应，这给全球抗击冠病疫情的努力带来一线希望。

莫德纳研发的mRNA-1273疫苗是美国首个进入人体试验阶段的疫苗，此次的初步数据来自八名志愿者。

共有45名年龄在18岁至55岁的志愿者分成三组，在今年3月参与了第一阶段的试验。他们接受了三种不同剂量的疫苗，但完整结果尚未出炉。

不过，总体而言，试验显示疫苗是安全的，一些人的注射部位有疼痛和发红现象，有志愿者在第二次注射较高剂量的疫苗后出现“类似感冒”的症状，但莫德纳相信这是人体出现强烈免疫反应的间接结果。

值得注意的是，所有参与者都产生了针对冠状病毒的抗体。其中，接受100微克剂量和25微克剂量的人所产生的抗体水平，超过了冠病康复者血液中所发现的抗体水平。

莫德纳首席执行官班塞尔说，这一初步检验结果显示，其疫苗针对冠病“提供保护的可能性很大”“对于这些初步数据，我们再高兴不过了”。

美国约翰斯·霍普金斯卫生安全中心传染病专家阿达尔贾并未参与此次研究，他指出：“第一阶段临床试验是为安全而不是为疗效设计的。”

他认为，从现在到针对数以千计的人试验该疫苗的疗效之前，还可能出现许多问题，但“我们目前确实看到了令人鼓舞的情况”。

科学家还在确定，须产生多少抗体才能有效对抗冠状病毒，以及其疗效可以持续多久。莫德纳指出，初步试验结果显示，注射高剂量疫苗的人，所产生的抗体比注射低剂量者来得多。

美国当局已为莫德纳启动第二阶段的人体临床试验开启绿灯，莫德纳接下来将测试该疫苗的疗效，确认可发挥最大效用的剂量。

莫德纳表明，将在第二阶段测试50微克的剂量。该公司首席医疗官扎克斯说：“在疾病大流行期间，我们预计（疫苗）需求会大大超越供应，因此若可以使用越低的剂量，我们就能保护越多的人。”

至于第三阶段的更大规模临床试验，莫德纳预计会在7月展开。

伦敦大学卫生与热带医学院的药物流行病学教授埃文斯谨慎指出，虽然目前可看到莫德纳的疫苗或许能有效对抗冠病的乐观迹象，但“在第三阶段试验完成前，我们将无法知道这个疫苗是否真的能对抗冠状病毒”。